A patente da semaglutida, substância usada em medicamentos como o Ozempic, expira na sexta-feira (20/03), no Brasil, permitindo que outras empresas desenvolvam produtos com o composto após o fim da exclusividade da Novo Nordisk. Apesar da abertura do mercado, novas versões ainda precisam de autorização regulatória antes de chegar às farmácias. As informações são do g1.O cenário ocorre em um país com alta demanda por tratamentos para obesidade e diabetes, o que impulsionou a popularização dessas canetas. O Brasil está entre os principais mercados globais da farmacêutica, com grande volume de vendas relacionadas à substância.Com o encerramento do prazo de exclusividade, empresas nacionais e internacionais passam a poder solicitar registro de medicamentos com semaglutida. No entanto, a liberação depende da análise da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, o que impede a entrada imediata de novos produtos no mercado.Atualmente, a agência analisa 14 pedidos de registro. A previsão é de liberação gradual, com um número limitado de autorizações por semestre, o que pode estender esse processo até os próximos anos. Alguns pedidos estão em estágio mais avançado, mas ainda aguardam decisão.A abertura do mercado pode aumentar a concorrência e influenciar os valores praticados. Especialistas apontam que tanto a empresa original quanto novos fabricantes podem adotar estratégias de redução de preços para atrair consumidores.Mesmo com essa possibilidade, não existe garantia de queda significativa no curto prazo. A definição de preços deve ocorrer apenas após a aprovação e chegada efetiva dos novos produtos ao mercado.Medicamentos biológicos, como os que utilizam semaglutida, não possuem versões genéricas devido à complexidade da composição. Diferentemente de remédios sintéticos, esses produtos não podem ser reproduzidos de forma idêntica.As alternativas disponíveis entram na categoria de biossimilares, que apresentam eficácia e segurança comparáveis, mas não são considerados genéricos. Esses produtos costumam ter preços menores, porém com redução mais limitada em relação ao medicamento original.